Từ tháng 6 tới, Cơ quan Dịch vụ Y tế Quốc gia (NHS) vùng England sẽ đưa vào sử dụng thuốc tiêm dưới da Nivolumab (tên thương mại Opdivo) để điều trị 15 loại ung thư, giúp Anh trở thành quốc gia châu Âu đầu tiên áp dụng phương pháp này.
Nivolumab là loại thuốc miễn dịch điều trị ung thư, hoạt động bằng cách ngăn chặn một loại protein khiến hệ miễn dịch không phát hiện được tế bào ung thư. Trước đây, thuốc được truyền qua tĩnh mạch trong 30–60 phút; nay, chỉ cần tiêm dưới da trong 3–5 phút.
Theo NHS, phương pháp mới giúp tiết kiệm khoảng 1.000 giờ điều trị mỗi tháng và có thể áp dụng cho khoảng 1.200 bệnh nhân mắc các bệnh ung thư như phổi, ruột, thận, bàng quang, thực quản, da, đầu và cổ. Giáo sư Peter Johnson, Giám đốc lâm sàng quốc gia về ung thư tại NHS England, cho biết việc rút ngắn thời gian điều trị sẽ giúp tăng hiệu suất và hỗ trợ được nhiều bệnh nhân hơn. Dược sĩ James Richardson đánh giá đây là bước tiến quan trọng, cải thiện đáng kể chất lượng sống cho bệnh nhân ung thư.
Song song đó, Anh cũng bắt đầu thử nghiệm lâm sàng vắc xin cá nhân hóa chống ung thư dựa trên công nghệ mRNA. Bệnh nhân đầu tiên tham gia là ông Elliot Pfebve (55 tuổi), đang điều trị ung thư trực tràng tại Bệnh viện Đại học Birmingham.
Vắc xin hoạt động bằng cách sử dụng mẫu khối u và mô khỏe mạnh của từng bệnh nhân để giải trình tự DNA và RNA, xác định đột biến và phát triển kháng nguyên đặc hiệu. Sau khi tiêm, vắc xin sẽ huấn luyện hệ miễn dịch nhận diện và tấn công tế bào ung thư.
Công nghệ này do BioNTech (Đức) và Genentech (Mỹ) hợp tác phát triển. Hiện vắc xin đang thử nghiệm cho các bệnh nhân ung thư đại trực tràng, da, phổi, bàng quang, tuyến tụy và thận./.
